ДИФЕРЕНЦИРОВКА

ДИФЕРЕНЦИРОВКА (от лат. differentia— различие), также диференциация (в биологии -и медицине), появление отличающихся друг от друга частей в первоначально одно- родном субстрате. Термин «диференциация» (англ. differentiation) был введен Г. Спенсером (Н. Spencer) для характеристики процесса эволюции всех естественных систем: процесс этот идет путем диференциации и интеграции (более тесного объединения), иначе—путем перехода от бессвязного однородного к связному разнородному. По учению Спенсера диференциация в биосоц. системах всегда сопровождается разделением труда между обособляющимися частями. Теперь в биологич. науках пользуются обычно термином Д. (нем. Differenzierung). Д. проявляется яснее всего в процессе эмбриональ-ного развития, когда вначале однородные клетки зародыша обособляются в группы—первичные органы и образуют ткани (см. Гистогенез). Анализ этого процесса привел В. Ру (W. Roux), основателя «механики развития», к необходимости различать понятия самодиференцировки (Selbstdiffe-renzierung) и зависимой Д. (abhangige Differenzierung). В первом случае все необходимые данные для Д. какой-нибудь части или органа (обыкновенно известные хим. вещества) заложены в их зачатках полностью; во втором—Д. для своего проявления требует наличия других частей или органов, к-рые так или иначе ее детерминируют. Примером самодиференцировки может служить развитие конечности амфибии из недиферен-цированного зачатка, т. н. почки. Работами Брауса (Braus) и др. установлено, что Д. скелетных частей и мышечных групп конечности идет независимо от нервной системы и происходит типичным для данного вида путем в случае трансплянтации почки в другую область тела идаже животному близкого вида. Примером зависимой Д. является развитие хрусталика, к-рое требует контакта эпидермиса с краем глазного бокала и может быть вызвано в другом месте при пересадке зачатка глаза. Исследования Шпемана (Spe-mann) показали существование в зародыше участков, к-рые являются для соседних тканей «организаторами». Так напр. передняя губа бластопора (см.) может вызвать при пересадке в любое место зародыша под эктодерму образование по соседству нервной трубки и хорды. Самодиференцировка зачатка может происходить и при его культуре in vitro, что доказали опыты Ф. ГЛтера (Ph. Stohr) над зачатками сердца амфибий. Замечающиеся в этом случае уклонения от нормы ясно показывают степень влияния соседних частей. Но в то время как зачатки органов, состоящие из различных тканей, продолжают Д., эмбриональные ткани, выделенные из организма, к этому неспособны, напр. фи-бробласты не продуцируют волокон. Наоборот, уже диференцированные клетки часто теряют Д. (дедиференцируются). Таким образом клеточная диференцировка является в значительной степени зависимой.—Термины «диференцировать, диференцирование» употребляются 1) по отношению к факторам, вызывающим диференцировку, напр. в гистологической технике при регрессивной окраске, когда перекрашенный препарат ди-ференцируют тем или иным способом, 2) чаще как математический термин получения диференциала. Лит.: Спенсер Г., Основные начала, СПБ, 1897; Braus H., Tatsachliches aus der Entwicklung des Extremitatsskelettes bei den niedersten Formen, Jena, 1904; Hamburger V., Entwickiungsphy-siologische Beziehungen zwischen den Extremitaten der Amphibien u. ihrer Innervation, Naturwissenschaften, 1927, JMs 32, 33; Roux W., Gesammelte Abhand-lungen uber Entwicklungsmechanik der Organismen, B. I—II, Leipzig, ■ 1895; Spemann H., Neue Ar-beiten uber Oiganisatoren in der tierischen Entwicklung, Naturwisse'nschaften, 1927, №48—4 9 (литература); Stohr Ph. jr., tlber Explantation und Transplantation embryonaler Amphibienherzen, ibid., 1924, JMi 18.                                                 В. Карпов. Д. в гистологической технике. Д. препарата заключается в удалении избытка краски из объекта и применяется во всех случаях, когда произошла его перекраска. В качестве диференцирующего агента могут быть применены все вещества, способные извлекать краску. В простейшем случае это—вода (напр. промывание в дестилированной воде после краски Гимза и Май-Грюнвальда до порозовения препарата производится для ослабления окраски синими основными красками). В большинстве случаев приходится применять более энергичные агенты: спирты этиловый и метиловый, раствор анилина в воде (напр. при окраске ядер сафранином или фуксином). Основные краски хорошо диференцируются кислотами: уксусной, три-хлоруксусной, соляной, танином и др., а также кислыми красками.—Из них чаще всего применяются Orange G, Fuchsin S и пикриновая кислота (особенно в смеси с танином). Для протравных красок применяются либо сильно диференцирующие агенты, как спирт с Y*—17₂%-ной НС1 (для карминов), либо специфические растворители—железные квасцы (годны для всех ге-матоксилинов). Д. является вторым стадием регрессивной окраски, т. е. сначала препарат сильно перекрашивается, а затем краска постепенно из него извлекается до желаемой степени; при этом происходит отчетливое выявление различных структур, т. к. они удерживают краску в очень разной степени и отдают .ее поэтому с различной скоростью. См. также Вейгерта методы окраски. Лит.—см. литературу к статье Гистологическая техника.